Pharmacology - PHARMACOKINETICS (MADE EASY)
3-Second Blueprint (English)
- Pharmacokinetics tracks absorption, distribution, metabolism, and elimination, with gut and liver clearance lowering oral bioavailability.
- First-order elimination clears a constant drug fraction per period, whereas zero-order drugs like aspirin clear a constant milligram amount.
- Key Cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2) drive Phase I drug interactions via specific enzyme inducers and inhibitors.
ADME FrameworkBioavailability & AUCFirst- vs Zero-Order KineticsPlasma Half-LifeCytochrome P450 (CYP450)
3-Sekunden-Fazit (Deutsch)
- Die Pharmakokinetik umfasst Resorption, Verteilung, Metabolismus und Elimination; Darm und Leber senken die orale Bioverfügbarkeit.
- Bei Kinetik 1. Ordnung sinkt pro Zeitintervall ein konstanter Prozentsatz, bei 0. Ordnung (z. B. Aspirin) eine konstante Wirkstoffmenge.
- Wichtige CYP450-Enzyme (CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2) steuern Phase-I-Reaktionen und Wechselwirkungen durch Induktoren und Inhibitoren.
ADME-ModellBioverfügbarkeit & AUCKinetik 0. und 1. OrdnungPlasmahalbwertszeitCytochrom P450 (CYP450)
Note / Hinweis: Blueprints are AI-generated educational summaries (0% Politics · 0% Religion · 0% Brainrot) and do not constitute medical, legal, or financial advice. / KI-generierte Zusammenfassung zu Bildungszwecken – ersetzt keine medizinische, rechtliche oder finanzielle Fachberatung.